2017年7月，安惠公司正式獲得馬來西亞衛(wèi)生部授予的歐盟（PIC/S）GMP認(rèn)證證書，認(rèn)證的范圍涵蓋了硬膠囊和固體粉末類產(chǎn)品，以及微生物和理化的質(zhì)量控制檢驗。

早在2016年初，安惠公司就根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)文件著手準(zhǔn)備認(rèn)證材料，并且按照標(biāo)準(zhǔn)要求注重細(xì)節(jié)把控、加強(qiáng)對生產(chǎn)和檢驗的管理。2016年12月13-15日期間，來自馬來西亞衛(wèi)生部的三位專家就（PIC/S）GMP認(rèn)證，對安惠公司的質(zhì)檢室、生產(chǎn)車間、制劑車間進(jìn)行了為期三天的全面現(xiàn)場檢查。評審專家十分注重細(xì)節(jié)，精細(xì)到嚴(yán)格審查生產(chǎn)、檢驗的全過程，生產(chǎn)、檢驗場所的每一個角落，安惠公司受到專家們的一致認(rèn)可。接下來的半年，針對專家提出的建議和意見，進(jìn)一步加強(qiáng)公司生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，及時反饋規(guī)范管理內(nèi)容，于本月正式通過歐盟（PIC/S）GMP認(rèn)證。

國際藥品監(jiān)查合作計劃（The Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme, 簡稱PIC/S ）是目前全球公認(rèn)最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹扑幰?guī)范，是一套完整的GMP品質(zhì)管控系統(tǒng)，從產(chǎn)品開發(fā)初期就嚴(yán)格把關(guān)，要求細(xì)致到藥品的實(shí)驗記錄等詳細(xì)資料，對原、物料及藥廠更要求實(shí)地訪查品管，同時進(jìn)行全面且周期性的環(huán)境監(jiān)控與風(fēng)險評估，以確保藥品有效性及安全性。

安惠公司通過了馬來西亞衛(wèi)生部授予的歐盟（PIC/S）GMP認(rèn)證，用更嚴(yán)格的制藥標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)范公司生產(chǎn)，對產(chǎn)品品質(zhì)嚴(yán)格管控，達(dá)到了國際標(biāo)準(zhǔn)要求，為進(jìn)一步開拓更廣闊的國際市場提供了堅實(shí)的后盾，為早日實(shí)現(xiàn)“世界安惠 世代安惠”愿景提供了技術(shù)保證。